Alcani
Alcanii (parafine) sunt hidrocarburi saturate aciclice cu catena liniara si cu formula CnH2n+2, care contin atomi de carbon in starea de hibridizare sp³. Cel mai simplu reprezentant al seriei fiind metanul cu formula CH4. Următorii termeni ai seriei omoloage sunt: C2H6 - etan C3H8 - propan C4H10 - butan.
Ceilalţi termeni sunt denumiţi în funcţie de numărul atomilor de carbon cu ajutorul prefixelor greceşti: penta (de la 5), hexa (de la 6) etc.
Denumirea radicalilor divalenţi , obţinuţi prin îndepărtarea atomilor de hidrogen de la atomi de carbon diferiţi se formează prin adăugarea la numele alcanului a sufixul -idiil. Radicalii monovalenţi ai alcanilor se numesc generic radicali alchil.
Metode de obtinere
1.Hidrogenarea alchenelor in prezenta de platina,nichel sau paladiu CH2=CH2 + H2 --> CH3-CH3 Proprietati chimice
Alcanii dau reactii de substitutie datorita legaturii simple C-H REACTIILE DE SUBSITUTIE SUNT
1.Halogenarea Halogenarea cu CL2 si Br2 se face numai in prezenta de lumina.Rezulta produsi intermediari CH4 + Cl2 --> CH3-Cl -clorura de metil CH3-Cl +Cl2--> CH2-Cl2 - clorura de metilen CH2-Cl2 +Cl2-->CHCl3 - cloroform (clorura de metin) CH1-Cl3 +Cl2 -->CCl4 -tetraclorura de carbon La intuneric clorurarea metanului are loc la t=773 K Reactia cu fluor este foarte rapida neputand fi controlate reactiile secundare.
2.Nitrarea si sulfonarea Se realizeaza cu HNO3 si respectiv cu H2SO4 CH4 + HONO2 --> CH3NO2 + H20 CH4 + H2SO 4--> CH3-O-SO3H (sulfat acid de metil) + H20
3.Oxidarea Conduce la formarea unor compusi din alte grupe functionale:alcooli,acizi,oxizi..etc
4.Izomerizarea A fost descoperita de Nenitescu.Se realizeaza in prezenta de AlCl3 CH3-CH2-CH2-CH3 --->CH3-CH-CH3 CH3</sub
Ceilalţi termeni sunt denumiţi în funcţie de numărul atomilor de carbon cu ajutorul prefixelor greceşti: penta (de la 5), hexa (de la 6) etc.
- Serie omoloagă: este acea serie in care fiecare termen diferă de precedentul cu o grupă CH2 (metilen).
- metan CH4
- etan CH3-CH3
- Alcani normali, cu catena liniară n-alcani
- Izoalcani cu catenă ramificată
Denumirea radicalilor divalenţi , obţinuţi prin îndepărtarea atomilor de hidrogen de la atomi de carbon diferiţi se formează prin adăugarea la numele alcanului a sufixul -idiil. Radicalii monovalenţi ai alcanilor se numesc generic radicali alchil.
Metode de obtinere
1.Hidrogenarea alchenelor in prezenta de platina,nichel sau paladiu CH2=CH2 + H2 --> CH3-CH3 Proprietati chimice
Alcanii dau reactii de substitutie datorita legaturii simple C-H REACTIILE DE SUBSITUTIE SUNT
1.Halogenarea Halogenarea cu CL2 si Br2 se face numai in prezenta de lumina.Rezulta produsi intermediari CH4 + Cl2 --> CH3-Cl -clorura de metil CH3-Cl +Cl2--> CH2-Cl2 - clorura de metilen CH2-Cl2 +Cl2-->CHCl3 - cloroform (clorura de metin) CH1-Cl3 +Cl2 -->CCl4 -tetraclorura de carbon La intuneric clorurarea metanului are loc la t=773 K Reactia cu fluor este foarte rapida neputand fi controlate reactiile secundare.
2.Nitrarea si sulfonarea Se realizeaza cu HNO3 si respectiv cu H2SO4 CH4 + HONO2 --> CH3NO2 + H20 CH4 + H2SO 4--> CH3-O-SO3H (sulfat acid de metil) + H20
3.Oxidarea Conduce la formarea unor compusi din alte grupe functionale:alcooli,acizi,oxizi..etc
4.Izomerizarea A fost descoperita de Nenitescu.Se realizeaza in prezenta de AlCl3 CH3-CH2-CH2-CH3 --->CH3-CH-CH3 CH3</sub
